Маримар общается на языке жестов, ест через специальную трубку в животе и дышит через отверстие в горле. Легко представить, что человек, рожденный с подобными отклонениями, всю жизнь будет прятаться дома и никому не захочет показываться на глаза. Но то, что вместо этого сделала Маримар, практически невозможно вообразить!
Девушка решила, что не будет заживо гнить в своем доме и прятаться, словно монстр, что не позволит другим решать за нее, кто она и как должна жить. В детстве Маримар написала список своих лучших качеств, который постоянно твердила про себя. Она научилась без страха смотреть в зеркало, снова и снова повторяя: «Я красивая».
Большинство людей, посмотрев видео Маримар, пишут ей слова восхищения и поддержки. Но, к сожалению, немало находится и тех, кто пользуется случаем, чтобы оскорбить девушку и напомнить ей, кто она в глазах большинства.
Маримар давно привыкла к грубости и бестактности людей и не боится дать отпор, если потребуется: «Если люди говорят гадости, я или прошу их прекратить, или просто игнорирую. Но часто они просто смотрят на меня в упор. Тогда я тоже начинаю пялиться в ответ и не отвожу глаз, пока они не прекратят».
Невозможно даже вообразить, сколько грубостей, косых взглядов, а то и откровенного хамства приходится терпеть девушке каждый день. Какая невероятная сила воли!
Маримар не только пишет видео, она также готовится стать учителем для детей с нарушением слуха, а по вечерам ходит на курсы макияжа. Но и это еще не все! Девушка прекрасно танцует и работает инструктором по зумбе. По сути, она помогает другим стать … красивее. Это ли не парадокс?
Одно из видео Маримар:
Маримар была права, она красива. У нее уникальная красота. Уникальная не из-за особенностей внешности, но из-за особенности души. Оптимизм девушки, сила воли, уверенность в себе — это так красиво!
Если вы хотите поддержать Маримар, помочь ей передать свою заразительную уверенность другим, поделитесь этой историей с друзьями.
Знакомьтесь, это Маримар Квироа и она прятала свое лицо от людей на улицах. Но сейчас она гордо несет постулаты красоты тысячам людей онлайн! 21-летняя девушка из Калифорнии родилась с опухолью на лице, называемой кистозной гигромой, что означает, что в своих видео она использует язык жестов. Сейчас она успешно превращает набившие оскомину стандарты красоты в язык любви к себе!
Маримар говорит: "Для меня красота - это принятие себя и способность не обращать внимания на слова других. Ваша красота - в вас самих, и неважно, если ваше лицо отличается от лиц остальных: принимайте себя таким, какой вы есть".
Мать Маримар, Мария, не знала о ее состоянии до ее рождения и пыталась бороться с этим недугом, пока девочка была маленькой. Сама Маримар говорит: "Это повлияло на формирование моего рта еще до рождения. Раньше мои лицо и рот были намного больше; я прошла через множество операций, чтобы получить то, что вы видите сейчас".
"Это влияет на меня по-разному. Я не могу говорить, дышу через отверстие в шее, ем через отверстие в животе и плохо слышу на правое ухо".
За многие годы храбрая Маримар прошла через множество хирургических вмешательств, но сейчас она приняла свою красоту и хотела бы, чтобы другие делали то же самое.
Она говорит: "Когда я была маленькой, я говорила с самой собой в зеркале. Я говорила себе, что я красивая. Я перечисляла все хорошее, что во мне есть, и постепенно выстраивала свою уверенность в себе. В макияже и бьюти-индустрии мне нравится возможность выбирать новые образы, особенно с помощью средств для глаз, и показывать, что все на свете красивы".
Маримар всегда нравился макияж, но два года назад она отбросила все сомнения и начала собственный видеоблог на YouTube. По ее словам, она даже отдаленно не ожидала такого успеха.
Она говорит: "Люди пишут комментарии, когда просматривают видео, и говорят очень приятные вещи. Они говорят, что я красивая, что им нравится мой макияж".
К сожалению, не все столь позитивно относятся к Маримар - в ее влоге появляются и онлайн-тролли. "Я встречаюсь с негативом и в обычной жизни, и на YouTube", - говорит она. - "Мне говорят, что я выгляжу, как обезьяна, что у меня некрасивый рот. На меня пялятся".
"Когда мне говорят такие вещи - я или прошу прекратить, или игнорирую это. Но, если на меня пялятся, я тоже начинаю пялиться и не отвожу взгляда, пока они не перестанут".
Самые преданные фанаты Маримар -ее мама Мария и 24-летняя сестра Айрам. Мария говорит: "Я говорю ей, что она может делать что угодно - с некоторыми ограничениями, конечно, но в основном что угодно. Она хочет путешествовать и вдохновлять других людей. Слава Богу, что она жива и полна сил!"
"Если она хочет делать это - я с ней, чего бы она ни хотела".
Айрам добавляет: "С детского возраста она все понимала. Она знала о своем состоянии и использовала его себе на пользу. Она вдохновляет меня - непросто жить с такой проблемой, как у нее. Непросто с этим вставать каждый день и просто продолжать делать свое дело".
Помимо видеоблога, Маримар учится на сурдопедагога, а по вечерам посещает школу красоты. А еще она - инструктор по зумбе, получивший сертификат в августе 2015 года!
"Мое состояние не отбрасывает меня назад. Для меня нет ничего невозможного".
Маримар не знает, как ее болезнь будет развиваться в будущем, но на будущее у нее уже большие планы.
Она говорит: "Надеюсь, что я когда-нибудь выйду замуж, создам семью, придумаю свою собственную линию косметики, буду путешествовать и рассказывать людям по всему миру о макияже и о моем опыте. Неважно, как вы выглядите и как воспринимаете свое тело. Примите себя - это главное".
08/10/2014, 13:12 2.3k Просмотров 299 Нравится
Эта впечатляющая опухоль размером с футбольный мяч выросла на нижней челюсти 17-летней Грейс, девушки из Демократической Республики Конго. Фотографии опухоли на ее лице действительно впечатляют, но радует то, что это история со счастливым концом. Опухоль на лице девушки сформирована из клеток, которые, как правило, генерируют в организме зубную эмаль. Все началось с небольшого отека десны, который постепенно начал расти. Отек быстро увеличивалась в размерах, превратившись в , которая, в конечном счете, убила бы Грейс, полностью перекрыв ей дыхательные пути.
Гигантская опухоль на лице
Местные врачи не смогли ей помочь. Девушка все еще была в состоянии говорить и есть, но из-за этой уродливой огромной опухоли она перестала ходить в школу. К счастью, о страданиях Грейс узнала благотворительная клиника Mercy Ships, которая решила ей помочь, удалив опухоль хирургическим путем. В результате, после проведения 4-часовой операции, опухоль была удалена, вместе с нижней челюстью и зубами. Челюсть была заменена титановыми пластинами.
Примерно через пол года после операции, она сможет иметь искусственные зубы и сама сможет жевать пищу, полностью вернувшись к полноценной жизни обычного человека. Девушку настолько впечатлило проявленное ее спасителями милосердие и безвозмездное желание ей помочь, что она приняла для себя решение стать врачом, чтобы бесплатно помогать другим людям.
Впечатляющая опухоль размером с футбольный мяч выросла на нижней челюсти 17-летней Грейс, из Демократической Республики Конго
21-летняя индианка Хадиджа Хатун (Khadija Khatoon) никогда не ходила в школу и всю жизнь прожила с родителями. Причина в жутких на вид опухолях , которые полностью деформировали ее лицо, скрыв глаза, нос и рот.
Врачи предварительно поставили ей диагноз нейрофиброматоз . Это одно из самых распространённых наследственных заболеваний, характеризующееся возникновением опухолей у больного.
Тип наследования аутосомно-доминантный. Частота возникновения заболевания у мужчин и женщин одинакова, наблюдается примерно у каждого 3500 новорождённого.
У девушки одна из самых редких форм этого заболевания. Но несмотря на свою болезнь Хадиджа говорит, что она радуется жизни и даже счастлива.
"Это мой путь и я принимаю его таким, какой он есть. Это все, что мне остается".
Хадиджа живет с родителями в Калькутте, Западная Бенгалия (Индия). Ее отец Рашид Мулла и мать Амина Биби поняли, что с их дочерью что-то не то, когда той было всего 2 месяца. Ребенок родился с толстыми веками и с трудом мог открыть глаза.
Девочку положили в больницу на обследование, но даже спустя 6 месяцев врачи не могли ничего поделать с ее аномалией. С возрастом опухоли на ее лице увеличивались и вскоре покрыли все лицо.
Хадиджа никогда не посещала школу, но получала знания от трех своих старших сестер и двух братьев.
"У меня нет настоящих друзей, но у меня есть моя семья, которая наполняет мою жизнь. Я гуляю и разговариваю с мамой, я люблю пить чай. Я счастлива".
Братья Хадиджи работают в пекарне и зарабатывают слишком мало для нормального лечения сестры. Отец девочки не имеет постоянной работы, а сестры уже вышли замуж и уехали в другие семьи.
У Хадиджи есть лишь надежда на помощь от государства, однако она не хочет делать пластическую операцию. Еще когда она была маленькой врачи сказали, что при такой операции есть большой риск и она может погибнуть.
Недавно Хадиджу увидел на улице Рупак Датта, работник местного самоуправления. Он разместил ее фото в фейсбук и попросил финансовой помощи для девушки. Он надеется, что им удастся собрать нужную сумму и провести полное обследование у специалистов.
